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中山七院除颤仪(AED)项目采购需求

2020-11-25

(项目编号: 2020YWC010

我院拟采用公开竞价的方式采购 除颤仪AED) ,本着“公平、公开、公”的原则,现公开采购信息,欢迎符合法律法规规定的知名品牌公司包括生产厂商和代理商)参与本项目投标。现将有关事项公告如下:

一、货物清单

 

序号

货物名称

数量

单位

单价(元)

项目总预算金额(元

1

除颤仪(AED)

3

19500

58500

 

注:以上请各投标人填写各项产品的单价、总单价及合计总价(项目及数量出现少报或多报;商品名称发生变化或不符合要求;报价超过单价最高限价或单项总价最高限价;如存在以上任一种情况作废标处理)。

二、技术需求技术需求需要全部响应,商品名称及参数要求发生变

化或不符合要求将按投标无效处理,即视为废标

 

货 物 名

招标技术要求

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

除 颤 仪

(AED)

1.1 除颤仪(AED)3 台

1.1.1. 技术参数:物理规格/性能

1.1.1.1.

整机重量(含电池)≤2.3Kg

1.1.1.2.

设备具备便携把手,具备高便携性

1.1.1.3.抗冲击/跌落性能:具备优异的抗冲击/跌落性能,机器

六面均可承受≥1.5 m 跌落冲击

1.1.1.4.防尘防水级别:设备具有良好的防尘防水设计,防尘防

水级别 IP55,需提供证明材料

1.1.1.5.工作温度范围至少满足 -5ºC  50ºC,且从室温环境

下进入-20ºC 环境后,至少能工作 60 分钟

1.1.1.6.

工作湿度范围至少满足 5% ~ 95% 非冷凝。

1.1.1.7.工作海拔高度(大气压力)范围:-381 m ~ +4575 m.

(57.0 kPa ~ 106.2 kPa)

1.1.2 除颤性能

1.1.2 .1 采用双相波技术,双相指数截断(BTE)波形,波形参数

可根据病人阻抗进行自动补偿

1.1.2 .2 输出能量:成人最大能量可支持 360J

1.1.2 .3 从开机到 200J 放电准备就绪用时<7s

 

 

 

1.1.2 .4 开始 AED 分析到 200J 放电准备就绪时间<5s

1.1.3除颤电极片

1.1.3.1类型:提供与机器配套的电极片,要有明显的指示粘贴部位标记,防止粘贴错误,粘贴无效时有语音提示。备用状态时电极

片不可裸露,取用 AED 过程中不得散落。

1.1.3.2

有效期:≧5 年。

1.1.3.3在待机状态,电极片与主机预先连接,节省了开机后插入

电极片步骤,提高抢救效率

1.1.3.4

电极片上具有电极片粘贴方式指示图

1.1.3.5

具有电极片有效期自检功能和电极片过期提示

1.1.3.6可自动识别成人、小儿电极片,并根据电极片类型自动选

择对应的除颤能量

1.1.3.7提供智能语音播报。设备根据急救人员响应速度,智能提

示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片。

1.1.4 电池

1.1.4.1

适合环境下,电池待机寿命不少于 5 年

1.1.4.2

至少可支持 300 次 200J 除颤治疗或 200 次 360J 除颤治疗

1.1.4.3可检测电池低电量并给出报警提示,低电量报警后至少还

可持续 30 分钟工作时间和至少 10 次 200J 除颤充放电

1.1.5 操作

1.1.5.1设备能够根据环境噪音强度自动调节语音播放音量,适

应急救现场嘈杂环境下使用

1.1.5.2提供中英文双语支持,包括图示和语音提示,可一键快

速切换中英文,符合公共领域使用要求

1.1.5.3支持成人/小儿患者类型快速一键切换,可根据病人类

型自动切换提示信息、除颤能量和 CPR 按压模式

1.1.5.4CPR 按压模式支持配置 30:2、15:2 和仅按压模式

1.1.5.5CPR 仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数

提示

1.1.6 数据管理

1.1.6.1存储容量:设备的内部存储容量不小于 1GB,可存储不少

于 1000 份自检报告

1.1.6.2

具备录音功能,可保存 60 分钟抢救现场录音

1.1.6.3数据存储:可存储 ECG 波形数据、事件数据、录音数据、

急救数据(须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素)、录音数据等

1.1.6.4

支持 USB 接口,可通过外部 USB 闪存设备导出抢救记录数

1.1.7 设备维护与自检

1.1.7 .1

设备支持用户自检和设备自检功能

1.1.7 .2

支持每日、每周、每月、每季度的设备自检

1.1.7 .3

备状态

提供设备状态指示灯:根据自检结果,红灯/绿灯显示设

 

 

1.1.7 .4支持设备使用时实时自检和开机自检,检测主控模块、

治疗模块、电源模块的状态

1.1.8 配置要求

类别

数量(/个)

1.1.8.1 主机

3 台

1.1.8.2 电池

3 块

1.1.8.3 一次性成人电极片

3 对

1.1.8.4 一次性儿童电极片

3 对

1.1.8.5背包

3 个

1.1.8.6说明书

3 本

 

三、供应商资格要求

1、 投标人必须是在中华人民共和国境内注册的能独立承担民事责任的法人, 依法取得营业执照,按国家法律合法经营且具有相关经营范围;

2、投标人在三年内参加政府采购活动中没有重大的违法、违规或其他不良纪录(提供承诺函,格式不限);

3、若投标人为所投产品的生产企业,必须提供《医疗器械生产企业许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供

《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该产品;

4、投标人必须提供所投产品的《医疗器械注册(备案)证》的复印件,原件备查;开标时该证应在有效期内;若不在有效期内,则需要提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件);

5、投标人须提交所投产品的授权书或代理证,如投标人所以产品为国产品牌,则无需提供。

6、参与政府采购项目投标的供应商近三年内无行贿犯罪记录(要求投标人出具无违法违规行为的书面承诺函)。

7、本项目不接受联合体投标,不允许分包;

四、评标定标方法

本项目成交方法采用最低价法,完全满足竞价文件的实质性要求,按照报价由低到高的顺序,确定中标候选供应商顺序。原则上最低报价的1 家为中标供应

商。当最低报价出现有二家或以上供应商时,由采购人自主选择1 家报价最低的

 

供应商为中标人。如中标供应商提供产品无法满足采购人要求的,采购人可按中标候选供应商顺序依次选择下一家中标候选供应商替代原中标供应商。

五、商务需求商务需求需要全部响应,有一项未能响应或不满足要

求,将按投标无效处理,即视为废标

(一交货/完工期:合同签定后5 (日历日内,交货期是指所有货物运抵现场安装调试完毕后交付用户验收的日期。

交货地点:填写货物交付、检验、安装使用的具体地点。

(二)报价要求:

1. 本项目预算金额:人民币 58500  元,响应报价超过预算金额的视为无效响应。

2. 响应总价必须是完成该项目的一切费用总和,包括设备费、运输费、装卸费、保险费、技术培训费、设备安装费、调试费、售后服务费、国家规定的各项税费等。采购人不需再支付其他费用。

(三)付款方式:货到指定地点、验收合格并提供全额发票后支付 100 %,

(四)质保金:投标人须在签订合同之日起 10 天内将合同价 10 %质保金

(现金汇入采购人指定账户。质保金用于补偿采购人因投标人提供的设备质量问题或投标人不履行/不适当履行合同义务而蒙受的损失,如投标人提供的设备质量出现问题或乙方不履行/不适当履行任何一项合同义务的,采购人有权直接从质保金中扣除相应违约金/损失赔偿款项。如果未发生设备质量问题或无投标人不履行或不适当履行合同义务的情况,则采购人在合同设备免费保修期满后六十天内,将质保金无息支付给投标人。

(五货物运输及包装方式要求:合同中所有的货物均须由中标供应商自行运往设备安装场所,不论设备从何处购置、采用何种方式运输,采购人不承担任何责任及相关费用。中标供应商应当自行处理货物质量和数量短缺等问题。包装以保证货物的完好无损为标准。

(六)安装、调试及验收方式:

1. 中标供应商应当派有经验的技术人员到现场进行安装、调试,直到设备正常使用。

2. 由采购人按合同和采购文件、响应文件约定的要求和标准及中华人民共和

国现行的验收规范和评定标准进行交货验收。

 

3. 验收要求:货物必须满足以下条件后方可被用户方接受:1)设备全新, 外观无伤痕变形或明显修饰痕迹。(2)必须符合有关国标的规定。响应文件提供的技术数据经实测证实是真实的。检验及质量保证期内达到的性能指标与要求一致,达到或优于相应标准。(3)技术文件资料、备件等已按规定数量移交完毕。4)按照采购文件要求及响应文件提供的技术参数验收必须合格。5)货物安装调试合格后,所有技术指标达到技术规范书要求,经验收合格后,双方共同签署验收报告。

(七)售后服务要求:

1. 免费保修期为 3 年。在此期间,如遇与所供产品有关的问题在接用户通知后24 小时内应赶到现场提供免费服务。

2. 中标供应商应提供售后服务队伍名称、资质、人员配备、联系地址、电话等详细资料,以及书面提出用户人员操作培训、长期保修、维护服务和今后技术支持的措施计划和承诺。

3. 在保质期满以后,中标供应商为此设备应以优惠价格终生提供保障其正常运行的配件和维护并能提供送货上门服务(以设备正常使用年限为限)。

(八)备件备品要求:

1. 在质保期内,中标供应商应无偿并迅速更换由于元件缺陷及制造工艺等问题而发生故障的产品。

2. 保质期满以后,中标供应商应按其在深圳地区同类产品的优惠价格提供保修服务。

(九)违约责任:

因中标供应商原因导致逾期完成供货的,每逾期1 天中标供应商向采购人偿付总价款1%的违约金,但累计违约金总额不超过总价款的30%。中标供应商应保证所供货物为全新正品、达到国家标准或行业标准。

(十)其他:

报名如不足 3 家,采购人可延长报名时间、依法重新组织开标。

六、投标人需提供的资料

1. 投标人法定代表人证明书原件

2. 投标文件签署授权委托书原件、授权代表身份证复印件

3. 企业营业执照(具备相关经营范围)复印件

4. 若投标人为所投产品的生产企业,必须提供《医疗器械生产企业许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该产品;

5. 投标人必须提供所投产品的《医疗器械注册(备案)证》的复印件,原件备查;(开标时该证应在有效期内;若不在有效期内,则需要提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件);

6. 代理授权书(如非生产厂家直销)

7. 报价表

8. 公司简介及联系方式

9. 技术需求响应偏离表

10. 商务需求响应偏离表

11. 三年内参加政府采购活动中没有重大的违法、违规或其他不良纪录承诺函(格式不限)。

注:以上提交的资料均需加盖投标人公章。

投标文件递交截止时间:2020 121 9:00。

上述资料(一正二副装订成册后,用文件袋密封并在封套的封口处加盖单位公章后投递至地址:深圳市光明区圳园路628 号中山七院行政楼405 设备科

联系人:付老师电话:0755-81206107

八、开标时间及地址:

2020 年121上午11:00,行政楼会议室。

 

 

 

2020 1125