中山七院科研中心致力为精准抗击“新冠”疫情贡献力量，目前已有多个科研团队对2019-nCov（COVID-19）进行病理基础、诊断试剂和药物研发等方面的研究。
我院科研团队发表最新研究论文，通过结构分析表明2019-nCov（COVID-19）比SARS-CoV具更强的传染性。研究还提示包括蝙蝠、鸟类、蛇、蛙和鱼类等在内的所有脊索动物都可能作为2019-nCov（COVID-19）的宿主和感染源；同时，除了呼吸系统，消化系统和泌尿系统也可能成为2019-nCov（COVID-19）的传播途径。
该研究由我院精准医学研究中心陈韵副研究员、潘逸航副院长研究团队与赵志壮研究员科研团队合作开展，科研论文“Structure analysis of the receptor binding of 2019-nCov”于2020年2月20日在生命科学领域经典期刊《Biochemical And Biophysical Research Communications》发表。
图注1：文章在《Biochemical And Biophysical Research Communications》发表
2019-nCov（COVID-19）与多年前流行的重症急性呼吸综合症冠状病毒（SARS-CoV）和中东呼吸综合症冠状病毒（MERS-CoV）同属冠状病毒。与SARS-CoV和MERS-CoV类似，2019-nCov（COVID-19）感染宿主细胞的重要途径是包膜棘突蛋白Spike与宿主受体蛋白的结合。
研究团队通过序列对比，发现2019-nCov（COVID-19）的Spike蛋白与SARS-CoV的同源性高达74%-83%，提示2019-nCov（COVID-19）的感染受体与SARS-CoV相同，为人血管紧张素转换酶2（ACE2）。
文章通过分子模拟对接发现2019-nCov（COVID-19）的Spike与ACE2的结合力显著强于SARS-CoV，从结构上表明2019-nCov（COVID-19）具更强的传染性。文章还发现，包括人、蝙蝠、鸟类、蛇、蛙和鱼类等多种动物中均有表达病毒受体ACE2，且序列同源性高，表明包括冷血动物在内的所有脊索动物都可能作为2019-nCov（COVID-19）的宿主和感染源。在疫情预防和传播途径方面，文章通过分析发现ACE2在人体内的呼吸系统表达低, 反而在肠道细胞和肾脏表达很高，提示2019-nCov（COVID-19）的传播途径不应仅限于呼吸系统，通过消化系统和泌尿系统的传播方式同样值得警惕。
图注2：2019-nCov（COVID-19）Spike蛋白的同源模型建立和受体对接模型
中山大学附属第七医院精准医学中心由潘逸航副院长牵头，致力于肿瘤、神经类疾病和传染病等多种疾病的分子机制研究，临床大数据分析，检测试剂及靶向药物开发等，实现疾病精准诊疗。中心下设一个医学大数据中心、两个诺奖科学家实验室（已落地），并且从全球引进多个高水平专职科研人员组成的课题组。
图注3：科研中心合影
通讯员：陈韵、潘逸航
初审：潘逸航
审核：江清浩
审核发布：苗伟