（项目编号： 2020SBK035 ）
我院拟采用公开竞价的方式采购 生物安全柜 ，本着“公平、公开、公正”的原则，现公开采购信息，欢迎符合法律法规规定的知名品牌公司（包括生产厂商和代理商）参与本项目投标。现将有关事项公告如下：
一、货物清单
序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 | 项目预算金额（元） |
1 | 生物安全柜1.2米 | 2 | 台 | 48000 |
2 | 生物安全柜1.5米 | 2 | 台 | 51600 |
注：以上请各投标人按货物清单报价，并统计出合计总价（少报、多报或未按顺序报价的，视为未实质性响应，作废标处理）。
二、技术需求（技术需求需要全部响应，有一项未能响应或不满足要求，将按投标无效处理，即视为废标）
序号 | 货物名称 | 招标技术要求 | |
1 | 生物安全柜1.2米 | 1.1 生物安全柜1.2米（2台） | |
1.1.1技术参数 | |||
1.1.1.1. 分类：A2型，30%外排，70%循环 | |||
1.1.1.2. 外部尺寸≥1200mm | |||
1.1.1.3. 内部尺寸≥1000mm | |||
1.1.1.4. ▲台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改） | |||
1.1.1.5. 风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s | |||
1.1.1.6. 系统排风总量：360 m3/h | |||
1.1.1.7. 额定功率：1100W（包含操作区插座负载500W） | |||
1.1.1.8. 噪音等级：≤67dB（A） | |||
1.1.1.9. 照明：≥1000lx | |||
1.1.1.10. ▲过滤效率: 送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA（ULPA）高效过滤器，对0.3μm（0.12）颗粒过滤效率≥99.999%（99.9995%） | |||
1.1.1.11. 重量：≤毛重243KG ≤净重 227KG | |||
1.1.1.12. 使用人数：单人 | |||
1.1.1.13. ▲人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105 | |||
1.1.1.14. 产品安全性：菌落数≤5CFU/次 | |||
1.1.1.15. 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次 | |||
1.1.1.16. ▲柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化； | |||
1.1.1.17. 安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁； | |||
1.1.1.18. 工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内，保护性更好、更安全； | |||
1.1.1.19. 工作台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理； | |||
1.1.1.20. ▲福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平； | |||
1.1.1.21. ▲柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改； | |||
1.1.1.22. 合理的结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行，更加方便、快捷。 | |||
1.1.1.23. ▲前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全； | |||
1.1.1.24. ▲高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示,一目了然； | |||
1.1.1.25. ▲电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全； | |||
1.1.1.26. 遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，使安全柜的使用更加快捷方便；且遥控器的使用，大大减少了使用者与安全柜的直接接触，更加保护了使用者的人身安全； | |||
1.1.1.27. 具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间，大大节省了工作时间，提高了工作效率； | |||
1.1.1.28. 严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min后气压不低于450Pa。 | |||
1.1.1.29. 前窗气流隔断设计：防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露，使试验更加安全； | |||
1.1.1.30. 优良的风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10% | |||
1.1.1.31. 完善的报警系统： | |||
1.1.1.31.1. 璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为200mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警； | |||
1.1.1.31.2. 过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警 | |||
1.1.1.31.3. 过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警； | |||
1.1.1.31.4. 气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声光报警， | |||
1.1.1.32. 安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不会造成伤害 | |||
1.1.1.33. 安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到最底部时，安全柜风机自动关闭，更改保护了安全柜的使用，增加了安全柜的使用寿命 | |||
1.1.1.34. 紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害，更加保护了人员的安全； | |||
1.1.1.35. 资格证明和技术文件 | |||
1.1.1.35.1. ▲ISO9001质量管理认证 | |||
1.1.1.35.2. ▲ISO14001环境管理体系认证 | |||
1.1.1.35.3. ▲ ISO13485及CE认证 | |||
1.1.1.35.4. ▲具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T 18268.1-2010 测量、 控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第1部分：通用要求》标准的检测报告 | |||
1.2.1配置要求 | |||
类别 | 数量（/个） | ||
1.2.1.1. 主机 | 2台 | ||
1.2.1.2. 底座 | 2套 | ||
1.2.1.3. 内风机 | 2台 | ||
1.2.1.4. 送风过滤器 | 2套 | ||
1.2.1.5. 排风过滤器 | 2套 | ||
1.2.1.6. 国标插座 | 4个 | ||
1.2.1.7. 遥控器 | 2件 | ||
1.2.1.8. 脚踏开关 | 2件 | ||
1.2.1.9. 紫外灯 | 2件 | ||
1.2.1.10. 照明灯 | 4件 | ||
1.2.1.11. 水龙头（选配） | 2件 | ||
1.2.1.12. 气龙头（选配） | 2件 | ||
1.2.1.13. 搁手架（选配） | 2套 | ||
2 | 生物安全柜1.5米 | 2.1生物安全柜1.5米（2台） | |
2.1.1技术参数 | |||
2.1.1.1. 分类：A2型，30%外排，70%循环 | |||
2.1.1.2. 外部尺寸≥1500mm | |||
2.1.1.3. 内部尺寸≥1350mm | |||
2.1.1.4. ▲台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改） | |||
2.1.1.5. 风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s | |||
2.1.1.6. 系统排风总量：360 m3/h | |||
2.1.1.7. 额定功率：1100W（包含操作区插座负载500W） | |||
2.1.1.8. 噪音等级：≤67dB（A） | |||
2.1.1.9. 照明：≥1000lx | |||
2.1.1.10. ▲过滤效率: 送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA（ULPA）高效过滤器，对0.3μm（0.12）颗粒过滤效率≥99.999%（99.9995%） | |||
2.1.1.11. 重量：≤毛重243KG ≤净重 227KG | |||
2.1.1.12. 使用人数：单人 | |||
2.1.1.13. ▲人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105 | |||
2.1.1.14. 产品安全性：菌落数≤5CFU/次 | |||
2.1.1.15. 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次 | |||
2.1.1.16. ▲柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化； | |||
2.1.1.17. 安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁； | |||
2.1.1.18. 工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内，保护性更好、更安全； | |||
2.1.1.19. 工作台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理； | |||
2.1.1.20. ▲福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平； | |||
2.1.1.21. ▲柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改； | |||
2.1.1.22. 合理的结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行，更加方便、快捷。 | |||
2.1.1.23. ▲前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全； | |||
2.1.1.24. ▲高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示,一目了然； | |||
2.1.1.25. 电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全； | |||
2.1.1.26. 遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，使安全柜的使用更加快捷方便；且遥控器的使用，大大减少了使用者与安全柜的直接接触，更加保护了使用者的人身安全； | |||
2.1.1.27. 具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间，大大节省了工作时间，提高了工作效率； | |||
2.1.1.28. 严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min后气压不低于450Pa。 | |||
2.1.1.29. 前窗气流隔断设计：防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露，使试验更加安全； | |||
2.1.1.30. 优良的风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10% | |||
2.1.1.31. 完善的报警系统 | |||
2.1.1.31.1. 玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为200mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警； | |||
2.1.1.31.2. 过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警 | |||
2.1.1.31.3. 过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警； | |||
2.1.1.31.4. 气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声光报警， | |||
2.1.1.32. 安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不会造成伤害 | |||
2.1.1.33. 安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到最底部时，安全柜风机自动关闭，更改保护了安全柜的使用，增加了安全柜的使用寿命 | |||
2.1.1.34. 紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害，更加保护了人员的安全； | |||
2.1.1.35. 资格证明和技术文件 | |||
2.1.1.35.1. ISO9001质量管理认证 | |||
2.1.1.35.2. ▲ISO14001环境管理体系认证 | |||
2.1.1.35.3. ▲ISO13485及CE认证 | |||
2.1.1.35.4. ▲具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T 18268.1-2010 测量、 控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第1部分：通用要求》标准的检测报告 | |||
2.2.1配置要求 | |||
类别 | 数量（/个） | ||
2.2.1.1. 主机 | 2台 | ||
2.2.1.2. 底座 | 2套 | ||
2.2.1.3. 内风机 | 2台 | ||
2.2.1.4. 送风过滤器 | 2套 | ||
2.2.1.5. 排风过滤器 | 2套 | ||
2.2.1.6. 国标插座 | 4个 | ||
2.2.1.7. 遥控器 | 2件 | ||
2.2.1.8. 脚踏开关 | 2件 | ||
1.4.2.8紫外灯 | 2件 | ||
1.4.2.9照明灯 | 4件 | ||
1.4.2.10水龙头（选配） | 2件 | ||
1.4.2.11气龙头（选配） | 2件 | ||
1.3.2.12搁手架（选配） | 2套 | ||
三、供应商资格要求
1、投标人必须是在中华人民共和国境内注册的能独立承担民事责任的法人，依法取得营业执照，按国家法律合法经营且具有相关经营范围；
2、投标人在三年内参加政府采购活动中没有重大的违法、违规或其他不良纪录（提供承诺函，格式不限）；
3、若投标人为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品；
4、投标人必须提供医用冰箱设备一批的《医疗器械注册（备案）证》的复印件，原件备查；（开标时该证应在有效期内；若不在有效期内，则需要提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件）；
5、投标人须提交所投产品的授权书或代理证，如投标人所以产品为国产品牌，则无需提供。
6、参与政府采购项目投标的供应商近三年内无行贿犯罪记录（要求投标人出具无违法违规行为的书面承诺函）。
7、本项目不接受联合体投标，不允许分包；
四、评标定标方法
本项目成交方法采用最低价法，完全满足竞价文件的实质性要求，按照报价由低到高的顺序，确定中标候选供应商顺序。原则上最低报价的1家为中标供应商。当最低报价出现有二家或以上供应商时，由采购人自主选择1家报价最低的供应商为中标人。如中标供应商提供产品无法满足采购人要求的，采购人可按中标候选供应商顺序依次选择下一家中标候选供应商替代原中标供应商。
五、商务需求（商务需求需要全部响应，有一项未能响应或不满足要求，将按投标无效处理，即视为废标）
（一）交货/完工期：合同签定后 15天（日历日）内，交货期是指所有货物运抵现场安装调试完毕后交付用户验收的日期。
交货地点：填写货物交付、检验、安装使用的具体地点。
（二）报价要求：
1.本项目预算金额：人民币 99600 元，响应报价超过预算金额的视为无效响应。
2.响应总价必须是完成该项目的一切费用总和，包括设备费、运输费、装卸费、保险费、技术培训费、设备安装费、调试费、售后服务费、国家规定的各项税费等。采购人不需再支付其他费用。
（三）付款方式：货到指定地点、验收合格并提供全额发票后支付 100 %，
（四）质保金：投标人须在签订合同之日起 10 天内将合同价 10 %质保金（现金）汇入采购人指定账户。质保金用于补偿采购人因投标人提供的设备质量问题或投标人不履行/不适当履行合同义务而蒙受的损失，如投标人提供的设备质量出现问题或乙方不履行/不适当履行任何一项合同义务的，采购人有权直接从质保金中扣除相应违约金/损失赔偿款项。如果未发生设备质量问题或无投标人不履行或不适当履行合同义务的情况，则采购人在合同设备免费保修期满后六十天内，将质保金无息支付给投标人。
（五）货物运输及包装方式要求：合同中所有的货物均须由中标供应商自行运往设备安装场所，不论设备从何处购置、采用何种方式运输，采购人不承担任何责任及相关费用。中标供应商应当自行处理货物质量和数量短缺等问题。包装以保证货物的完好无损为标准。
（六）安装、调试及验收方式：
1.中标供应商应当派有经验的技术人员到现场进行安装、调试，直到设备正常使用。
2.由采购人按合同和采购文件、响应文件约定的要求和标准及中华人民共和国现行的验收规范和评定标准进行交货验收。
3.验收要求：货物必须满足以下条件后方可被用户方接受：（1）设备全新,外观无伤痕变形或明显修饰痕迹。（2）必须符合有关国标的规定。响应文件提供的技术数据经实测证实是真实的。检验及质量保证期内达到的性能指标与要求一致，达到或优于相应标准。（3）技术文件资料、备件等已按规定数量移交完毕。（4）按照采购文件要求及响应文件提供的技术参数验收必须合格。（5）在货物安装调试合格后，所有技术指标达到技术规范书要求，经验收合格后，双方共同签署验收报告。
（七）售后服务要求：
1.免费保修期为 4 年。在此期间，如遇与所供产品有关的问题在接用户通知后24小时内应赶到现场提供免费服务。
2.中标供应商应提供售后服务队伍名称、资质、人员配备、联系地址、电话等详细资料，以及书面提出用户人员操作培训、长期保修、维护服务和今后技术支持的措施计划和承诺。
3.在保质期满以后，中标供应商为此设备应以优惠价格终生提供保障其正常运行的配件和维护并能提供送货上门服务（以设备正常使用年限为限）。
（八）备件备品要求：
1.在质保期内，中标供应商应无偿并迅速更换由于元件缺陷及制造工艺等问题而发生故障的产品。
2.保质期满以后，中标供应商应按其在深圳地区同类产品的优惠价格提供保修服务。
（九）违约责任：
因中标供应商原因导致逾期完成供货的，每逾期1天中标供应商向采购人偿付总价款1%的违约金，但累计违约金总额不超过总价款的30%。中标供应商应保证所供货物为全新正品、达到国家标准或行业标准。
（十）其他：
报名如不足3家，采购人可延长报名时间、依法重新组织开标。
六、投标人需提供的资料
投标人法定代表人证明书原件
投标文件签署授权委托书原件、授权代表身份证复印件
企业营业执照（具备相关经营范围）复印件
若投标人为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品；
投标人必须提供医用冰箱设备一批的《医疗器械注册（备案）证》的复印件，原件备查；（开标时该证应在有效期内；若不在有效期内，则需要提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件）；
代理授权书（如非生产厂家直销）
报价表
公司简介及联系方式
技术需求响应偏离表
商务需求响应偏离表
三年内参加政府采购活动中没有重大的违法、违规或其他不良纪录承诺函（格式不限）。
注：以上提交的资料均需加盖投标人公章。
投标文件递交截止时间：2020年11 月 17日9:00。
上述资料（一正二副）装订成册后，用文件袋密封并在封套的封口处加盖单位公章后投递至地址：深圳市光明区圳园路628号中山七院行政楼405设备科
联系人：付老师电话：0755-81206107
八、开标时间及地址：
2020年 11月 19日下午15:00，行政楼会议室。
2020年 11 月 11日